Trudexa Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritistrudexa koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. trudexa saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. trudexa on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. psoriaatilise arthritistrudexa on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. anküloseeriva spondylitistrudexa on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. crohni diseasetrudexa on näidustatud raske aktiivse crohni tõve patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. eest induktsiooni ravi, trudexa tuleks koos cortiocosteroids. trudexa saab antud monotherapy puhul talumatus, et kortikosteroidid või kui jätkuv ravi kortikosteroididega ei sobi (vt lõik 4.

Lacosamide Accord Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide accord

accord healthcare s.l.u. - lakosamiid - epilepsia - antiepileptics, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Lacosamide Adroiq Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lakosamiid - epilepsia - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Inovelon Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsia - antiepileptics, - inovelon on näidustatud adjunctive ravi ravi krambid seotud lennox gastaut sündroomiga patsientidel, 4-aastased ja vanemad.

Ontozry Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

ontozry

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsia - antiepileptics, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

SevoFlo Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluraan - valuvaigistid, üldine - dogs; cats - anesteesia induktsiooniks ja säilitamiseks koertel ja kassidel.

Nexium Control Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprasool - gastroösofageaalne refluks - prootonpumba inhibiitorid - nexium control on näidustatud tagasijooksu sümptomite lühiajaliseks raviks (nt. kõrvetised ja hapniku regurgitatsioon) täiskasvanutel.

Synagis Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivisumab - respiratoorsed süntsüütilised viirusinfektsioonid - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - synagis on näidustatud ennetamine tõsine madalama hingamisteede-seedetrakti haigus, mis nõuavad haiglaravi, mis on põhjustatud respiratory syncytial virus (rsv) lastel on kõrge risk rsv haigus:lapsed sündinud 35 rasedusnädalal või vähem ja vähem kui kuue kuu vanuselt algusega rsv hooajal;laste vähem kui kaks aastat vana ja vajavad ravi bronchopulmonary dysplasia viimase kuue kuu jooksul;lapsed alla kahe aasta vanuse ja haemodynamically oluline kaasasündinud südamehaigused.

LOMEXIN vaginaalpehmekapsel Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

lomexin vaginaalpehmekapsel

recordati ireland limited - fentikonasool - vaginaalpehmekapsel - 200mg 3tk

KLACID õhukese polümeerikattega tablett Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

klacid õhukese polümeerikattega tablett

viatris sia - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 16tk; 500mg 21tk; 500mg 100tk; 500mg 30tk; 500mg 20tk; 500mg 14tk; 500mg 42tk